Institut des corps gras - Centre technique industriel

6ème Semaine de l'Innovation

2012-05-24T09:50:32Z

18-22/06/2012

BRETAGNE, FRANCE

Site

FOOD Factory : conférence internationale sur l'usine agroalimentaire du futur (procédés innovants)

2012-05-23T07:21:21Z

04-06/07/2012

LAVAL, FRANCE

Site : www.food-factory.fr

Journées chevreul 2012 : Chimie du végétal et lipochimie

2012-05-11T09:10:58Z

Journées chevreul 2012 : Chimie du végétal et lipochimie

5-6 juin 2012

Maison Alfort (94) — Ecole vétérinaire

CHIMIE DU VÉGÉTAL ET LIPOCHIMIE

L'industrie chimique prévoit une forte augmentation de l'usage des matières premières renouvelables dans l'UE et les Etats-Unis d'ici 2020, motivée par des coûts compétitifs et le souci de responsabilité envers la santé et les questions environnementales.

Cette tendance sur la longue durée ouvre des opportunités nouvelles pour les huiles et les lipides en termes d'applications à haute valeur ajoutée (lubrifiants, les polymères, les tensio-actifs …) et ce compte tenu de leurs propriétés fonctionnelles et autre empreintes carbones favorables.

C'est autour de ces nouvelles stratégies de recherches et de développement industriel que seront centrées les Journées Chevreul de la Sfel : « chimie du végétal et lipochimie »

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44ème Congrés International : connaissance scientifique au service de la qualité produit.

2012-05-07T14:33:48Z

06-07/06/2012

MONTPELLIER, FRANCE

Site

European Biodiesel 2012

2012-05-03T12:14:42Z

13-14/06/2012

CRACOVIE, POLOGNE

site

Food Factory for the future : notre assiette en 2030 ?

2012-05-03T07:32:39Z

4-6/07/2012

LAVAL, FRANCE

Site

Leslie Couëdelo récompensée par le GERLI

2012-04-27T10:12:59Z

Le GERLI (Groupe d'Etude et de Recherche en Lipidomique) a attribué l'un des deux prix de thèses à Leslie Couëdelo, Responsable de projet au sein de l'Unité Nutrition Métabolisme & Santé pour sa thèse intitulée : "Biodisponibilité de systèmes colloïdaux riches en AGPI, études in vivo et in vitro".
Elle aura ainsi l'occasion de présenter ses travaux lors du prochain congrès qui se tiendra à Paris du 17 au 19 octobre 2012.

Journée technique " Les innovations nutritionnelles : les voies du succès "

2012-04-27T10:11:55Z

L'ITERG, dans le cadre du projet européen FOODSME-HOP, organise le mercredi 9 mai 2012, une journée technique d'information : " Les innovations nutritionnelles : les voies du succès " à destination des entreprises agroalimentaires dans les locaux de l'ENSCBP (Ecole Nationale Supérieure de Chimie Biologie et Physique) à PESSAC (33).

Intervenants : l'ARDIA, l'Agence de l'innovation et du Développement Industriel en Aquitaine, le pôle de compétitivité AGRIMIP SUD OUEST INNOVATION et une ouverture sur l'Europe avec la participation d'un centre d'innovation portugais ADI (opportunités d'affaires).

Au programme : les dispositifs généraux (techniques, financiers) d'appui à l'innovation au cours du processus de montage de projets, présentation des acteurs de l'innovation et services associés…

Contact n.trebout@iterg.com

VEGETABLE-BASED BUILDING-BLOCKS FOR THE SYNTHESIS OF RENEWABLE POLYURETHANES

2012-04-25T11:49:48Z

Résumé de la communication de Carine ALFOS au 103ème Congrès de l'AOCS (American Oil Chemists' Society) qui se tient du 29 avril au 2 mai 2012 à Long Beach en Californie

In this present work, new ester diols and bis-epoxides from ricin and sunflower oils obtained by transesterification, thiol-ene reaction and epoxidation are presented. [1][2][3][4][5][6] The starting bio-soured materials used are methyl undecenoate and oleate, propanediol and isosorbide. The latter two can be obtained from glycerol and starch respectively. A large range of polyurethanes with various thermomechanical properties can be obtained by varying the diol structure. Glass transitions from -27°C to 66°C but also crystallizations were obtained with these linear polyurethanes. The relationship between the diol structure and properties of the so-formed polyurethanes will be discussed in the presentation. One non-isocyanate route to PUs that consists of the reaction between diamines and biscarbonates, obtained by reaction of the fatty ester bis-epoxides, was also explored.[4]

Auteurs :

L. Maisonneuve, A. Boyer, T. Lebarbé, E. Cloutet, H. Cramail 1,2

B. Gadenne, C. Alfos 3

1 Université de Bordeaux, Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques, IPB-ENSCBP, 16, Avenue Pey Berland, Pessac Cedex, F-33607, France ;

2 CNRS, Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques, UMR 5629, Pessac Cedex, F-33607, France

3 ITERG, Institut des corps gras, 11 rue Gaspard Monge, 33600 Pessac, France

Références :

1. A. Boyer, PhD Thesis. University Bordeaux 1. 2010.

2. D. V. Palaskar ; A. Boyer ; E. Cloutet ; C. Alfos ; H. Cramail Biomacromolecules. 2010, 11, 1202-1211.

3. WO patent 030075 (2011), H. Cramail, A. Boyer, E. Cloutet, C. Alfos.

4. WO patent 030076 (2011), H. Cramail, A. Boyer, E. Cloutet, R. Bakhiyi, C. Alfos.

5. A. Boyer ; E. Cloutet ; T. Tassaing ; B. Gadenne ; C. Alfos ; H. Cramail Green Chem. 2010, 12, 2205-2213.

6. Manuscript under writting

FATTY-ACIDS AS RENEWABLE FEEDSTOCKS IN THE SYNTHESIS OF DIOLS, HYDROXYESTERS AND POLYESTERS MADE THEREOF

2012-04-25T11:41:26Z

Résumé de la communication de Carine ALFOS au 103ème Congrès de l'AOCS (American Oil Chemists' Society) qui se tient du 29 avril au 2 mai 2012 à Long Beach en Californie.

World-wide potential demands for replacing petroleum-derived raw materials with renewable ones are quite significant from the societal and environmental points of view. Among the various polymeric systems derived from renewable resources, polyesters gained a widespread interest over the last decades since new semi-crystalline thermoplastics are needed. Poly(lactic acid) is commonly considered as one of the best candidates to replace polymers from petroleum. However, since few decades, vegetable oils are also gaining widespread interest thanks to their availability, sustainability and biodegradability. Vegetable oils are triglycerides composed of different fatty acids which can be isolated by transesterification or saponification. The latter bring different functional groups (ester functions, double bonds, hydroxyl groups…) that can be derivatized to design new functional building blocks for the synthesis of novel polymers. In this present work, monomers with various functionalities were synthesized. Thus new building block diols from ricin and sunflower oils were designed for step-growth polymerization with bio-based diacids or diesters. Hydroxyesters and AB2 type monomers were also studied in order to vary the macromolecular architecture of the polyesters made thereof. These building-blocks were obtained by transesterification, aminolysis, metathesis, epoxidation and thiol-ene reactions.1.2.3.4. Depending on the monomer structure, a large range of polyesters with various thermomechanical properties were obtained. The structure-properties relationship of the so-formed polyesters will be discussed in the presentation.

Auteurs :

T. Lebarbé, L. Maisonneuve, E. Cloutet,H. Cramail 1,2,

B. Gadenne, C. Alfos 3,

1- Université de Bordeaux, Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques, IPB-ENSCBP,

16, Avenue Pey Berland, Pessac Cedex, F-33607, France ;

2- CNRS, Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques, UMR 5629, Pessac Cedex, F-33607, France

3- ITERG, Institut des corps gras, 11 rue Gaspard Monge, 33600 Pessac, France

References :

1 : M.A.R Meier et al., Chem soc rev, 2007, 36,1788

2 : H. Cramail, A. Boyer, E.Cloutet, C.Alfos, WO patent 2011030075 (2011)

3 : H. Cramail, A. Boyer, E.Cloutet, C.Alfos, R. Bakhiyi, WO patent 2011030076 (2011)

4 : T.Lebarbé et al., Manuscript is under preparation